文献类型：期刊文章

作　　者：郑艳萍[1] 王欣玲[2] 李伟东[2] 金俊杰[1] 杨冰[1] 蔡宝昌[1,2]

ZHENG Yan-ping;WANG Xin-ling;LI Wei-dong;JIN Jun-jie;YANG Bing;CAI Bao-chang(Nanjing Haichang Chinese Medicine Group Co.,Ltd.,Nanjing 210061,China;Jiangsu Haisheng Pharmaceutical Co.,Ltd.,Nanjing 210061,China)

机构地区：[1]南京海昌中药集团有限公司,江苏南京210061 [2]江苏海昇药业有限公司,江苏南京210061

出　　处：《中草药》

基　　金：江苏省重点研发计划--社会发展项目(BE2016626)

年　　份：2019

卷　　号：50

期　　号：4

起止页码：875-879

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立一种快速、准确和实用的HPLC方法,用于同时测定杞菊地黄口服液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚的含量。方法采用YMC ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为254、325 nm,进样量10μL。结果 5-HMF、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚进样量在0.08～1.60、0.12～2.40、0.09～1.80、0.06～1.20、0.10～2.00、0.30～6.00、0.01～0.20、0.01～0.20、0.01～0.20、0.005～0.10、0.005～0.10、0.01～0.20μg与峰面积呈良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性均良好,RSD均小于3.5%,加样回收率均在96%～103%,RSD分别为2.13%、3.45%、2.86%、2.59%、3.15%、3.49%、2.19%、3.25%、2.37%、2.53%、2.91%、3.35%,测定5批样品中各成分含量稳定,所测12种成分质量浓度分别为98.56～102.56、204.28～212.10、18.53～18.89、1.95～2.05、12.31～12.54、87.01～87.12、5.35～5.43、16.08～16.15、8.69～8.72、8.89～8.95、5.12～5.19、1.87～1.94μg/m L。结论本方法可以同时测定杞菊地黄口服液中5-HMF、莫诺苷、绿原酸、隐绿原酸、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、丹皮酚的含量,适用于杞菊地黄口服液的质量控制。

关 键 词：杞菊地黄口服液 质量控制  HPLC 5-HMF 莫诺苷 绿原酸 隐绿原酸  马钱苷  芍药苷  毛蕊花糖苷  木犀草苷  异绿原酸B  异绿原酸A  异绿原酸C  丹皮酚  

分 类 号：R286.0[中药学类] O657.72[中医学类]