文献类型：期刊文章

作　　者：李逸群[1] 何莲花[2,3] 刘春芳[2] 王靖霞[2] 孙丛丛[2] 荆宇[4] 苗艳东[4] 林娜[1,2]

LI Yi-qun;HE Lian-hua;LIU Chun-fang;WANG Jing-xia;SUN Cong-cong;JING Yu;MIAO Yan-dong;LIN Na(Chengde Medical University,Chengde 067000,China;Institute of Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences,Beijing 100700,China;Peking University Shenzhen Hospital,Shenzhen 518036,China;Tonghua Golden-horse Group,Beijing 100028,China)

机构地区：[1]承德医学院,河北承德067000 [2]中国中医科学院中药研究所,北京100700 [3]北京大学深圳医院,深圳518036 [4]通化金马药业集团股份有限公司,北京100028

出　　处：《中国实验方剂学杂志》

基　　金：中国中医科学院中药研究所技术研发项目(20171011)

年　　份：2019

卷　　号：0

期　　号：5

起止页码：119-125

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:观察风湿祛痛胶囊对血管内皮细胞生长因子(VEGF)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖、迁移、黏附、侵袭和管腔形成能力的影响,以及对VEGF受体2(VEGFR2)的干预作用。方法:VEGF体外诱导HUVEC,加入风湿祛痛胶囊低、中、高质量浓度(0. 02,0. 1,0. 5μg·L-1)作用后,分别采用噻唑蓝(MTT)比色法、转移小室(transwell)法、黏附实验、细胞侵袭及管腔形成实验检测HUVEC的增殖活性、迁移、黏附、侵袭及管腔形成能力,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞中VEGFR2磷酸化水平和蛋白含量,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测VEGFR2 mRNA表达水平。结果:与正常组比较,VEGF诱导24,48 h后均能显著升高HUVEC的增殖活性(P <0. 01),诱导24 h能明显升高HUVEC的迁移、黏附、侵袭和管腔形成能力(P <0. 01),显著升高HUVEC中VEGFR2磷酸化及蛋白和mRNA表达水平(P <0. 01);与VEGF组比较,风湿祛痛胶囊低、中、高质量浓度组作用48 h均能明显抑制HUVEC增殖活性(P <0. 05,P <0. 01),作用24 h对VEGF诱导的HUVEC迁移、黏附、侵袭和管腔形成能力有明显抑制作用(P <0. 05),也能下调VEGFR2磷酸化及蛋白和mRNA表达水平(P <0. 05)。结论:风湿祛痛胶囊能降低VEGF诱导的HUVEC细胞增殖、迁移、黏附、侵袭及管腔形成能力,这一作用可能与其抑制VEGFR2的磷酸化、蛋白和mRNA表达水平有关。

关 键 词：风湿祛痛胶囊  人脐静脉内皮细胞(HUVEC)  增殖  迁移  侵袭  黏附  

分 类 号：R285.5[中药学类]