文献类型：期刊文章

作　　者：蒲婧哲[1] 张亚中[1] 朱夜琳[2] 蒋超[3] 袁媛[3]

PU Jing-zhe;ZHANG Ya-zhong;ZHU Ye-lin;JIANG Chao;YUAN Yuan(Anhui Institute for Food and Drug Control,Hefei 230051,China;Anhui Provincial Market Supervision Administration,Hefei 230051,China;State Key Laboratory Breeding Base of Dao-di Herbs,National Resource Center for Chinese Materia,China Academy of Chinese Medical Sciences,Beijing 100700,China)

机构地区：[1]安徽省食品药品检验研究院,合肥230051 [2]安徽省市场监督管理局,合肥230051 [3]中国中医科学院中药资源中心,道地药材国家重点实验室培育基地,北京100700

出　　处：《中国实验方剂学杂志》

基　　金：2018年全国中药材及饮片专项抽验项目(2018-4);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ZZ10-008);中央本级重大增减支项目(2060302)

年　　份：2019

卷　　号：0

期　　号：17

起止页码：142-147

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立鉴别鸡内金及其常见伪品的物种特异性聚合酶链式反应(PCR)方法,对全国中药材及饮片专项抽验任务中所抽取的鸡内金饮片进行真伪鉴别,评价市场上鸡内金的真伪情况。方法:根据鸡、鸭、鹅的12S序列差异,设计或优化物种特异性PCR鉴别引物,对影响PCR结果的主要因素退火温度,PCR循环次数,模板DNA浓度,Taq酶种类等进行方法学考察和优化。使用优化的特异性PCR方法对鸡、鸭、鹅内金样品进行DNA分子鉴别。结果:在进行方法学考察确定最优鉴别条件的基础上,当PCR退火温度为55℃,循环次数为30次的条件下,当使用文中筛选得到的鸡物种特异性鉴别引物时,所测鸡内金饮片均检出约为273 bp的特异性扩增条带,混伪品鸭内金和鹅内金均无相应扩增条带;当使用鸭和鹅鉴别引物时,均未检出相应的扩增条带。结论:位点特异性PCR方法能够快速准确的鉴别出鸡内金真伪品,可用于全国中药材及饮片专项抽验任务中鸡内金的真伪鉴定,目前市场上用鸭内金和鹅内金充鸡内金现象较少,质量评价较好。

关 键 词：鸡内金 鸭内金 鹅内金  伪品

分 类 号：R282.5[中药学类]