文献类型：期刊文章

作　　者：张永信[1] 田中真由美[2] 佐藤谦一[2] 长田恭明[2]

机构地区：[1]上海医科大学华山医院抗生素研究所,上海200040 [2]日本第一制药株式会社研究开发中心探索一所

出　　处：《中国抗生素杂志》

基　　金：中国科学院自然科学基金资助项目

年　　份：1992

卷　　号：17

期　　号：3

起止页码：188-191

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1992、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IPA、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本文采用溶葡萄球菌素和溶菌酶溶菌,链霉素沉淀酶蛋白和肝素-琼脂糖CL-6B亲和层析法,从金葡球菌FDA 209P中提取DNA螺旋酶。当酶的A与B亚单位重组后,才显示出酶活性,使松弛的质粒DNA(pBR322)转为超螺旋结构。氧氟沙星,L-氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星和萘啶酸抑制50％酶活性的浓度(IC_(50))分别为26、19、36、180和>400μg/ml。抑酶作用与抗菌活性(MIC)有一定相应关系。

关 键 词：喹诺酮类 金葡球菌 DNA螺旋酶  

分 类 号：R978]