文献类型：期刊文章

作　　者：乐东海[1] 高冠军[1] 华跃进[1]

机构地区：[1]浙江大学原子核农业研究所农业部核农学重点开放实验室,杭州310029

出　　处：《微生物学报》

年　　份：2004

卷　　号：44

期　　号：3

起止页码：324-327

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：将耐辐射球菌 (Deinococcusradiodurans)与DNA修复有关的开关基因—pprI通过穿梭质粒pRADZ3导入大肠杆菌TG1中 ,使其在正常培养条件下 (不需诱导剂 )表达PprI蛋白 ,并通过Westernblot证实该基因在TG1中可稳定表达。与转化了空白质粒pRADZ3TG1对照 ,观察了改造后的两种大肠杆菌在有H2 O2 氧化压力下的存活率和大肠杆菌中两种过氧化氢酶 (KatE ,KatG)的活性表达差异。结果表明 ,无论在指数生长期还是稳定生长期 ,能表达PprI蛋白的大肠杆菌比对照的存活率要高出 1 0 %左右 ;非变性电泳结果表明 ,耐辐射球菌pprI在大肠杆菌中的表达使得KatE活性在指数生长期与稳定生长期分别增加 1 5～ 2倍和 2 5～ 3倍。

关 键 词：耐辐射球菌 大肠杆菌 PPRI H2O2 KATE

分 类 号：Q937]