文献类型：期刊文章

作　　者：丰昀[1,2] 黄凤鑫[3] 王娟[3] 杨倩[3] 周芸羽[3] 彭文婷[3] 王光伟[4,2,3,5]

机构地区：[1]长沙市中心医院眼科,长沙410004 [2]怀化市脑与神经内分泌重点实验室,怀化418000 [3]湖南医药学院临床医学院,怀化418000 [4]湖南医药学院生物医学研究中心,怀化418000 [5]侗医药研究湖南省重点实验室,怀化418000

出　　处：《湖南师范大学学报（医学版）》

基　　金：湖南省科技计划项目(No.2015TP1020);怀化市科技计划重点项目(No.2017X2102)

年　　份：2018

卷　　号：15

期　　号：4

起止页码：5-7

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的 :构建GAS41-shRNA慢病毒载体。方法 :合成GAS41干扰序列,构建GV118-GAS41-RNAi慢病毒干扰载体,连同包装质粒p Helper1.0和包膜质粒p Helper2.0共同转染293T细胞,收集储存病毒颗粒并进行滴度测定。结果 :构建的GAS41干扰慢病毒载体GV118-GAS41-RNAi经PCR和测序鉴定,结果与设计序列相符,收获病毒颗粒,测定滴度为5×108TU/m L。结论 :成功构建了GAS41-shRNA慢病毒载体,为后续进一步研究GAS41基因在视神经胶质瘤(optic nerve glioma,ONG)中的作用奠定了基础。

关 键 词：ONG  GAS41  慢病毒载体 干扰RNA

分 类 号：R587.2] R774.1]