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吉林大学组合化学与创新药物研究中心 收藏

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研究主题:嘧啶    化合物    氮    吡啶    吡咯    

研究学科:

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18 条 记 录,以下是 1-10

新嘧啶并环化合物的合成与kinase抑制活性的研究
1
第五届全国化学生物学学术会议 2007柏旭  出版年:2007
“特权结构”是指一类能够高效作用于多个生物学靶点的化学结构。从一个特权结构构建的化合物库往往可以获得具有多种生物活性的化合物。这一点恰巧与化学遗传学中的多样化合成目标相一致。因此,基于特权结构的分子设计,构建多样化小分子...
关键词:特权结构  嘧啶并环化合物  嘌呤 kinase 抑制剂  
新颖吡啶并环化合物的多样性导向合成与抗癌活性化合物的发现
2
第六届全国化学生物学学术会议 2009柏旭  出版年:2009
吡啶并环化合物具有多种生物活性,是一些重要上市药物的母环结构。本实验室从简单的吡啶衍生物出发,设计并合成了一系列新颖的结构多样的吡啶并环化合物(图一),通过癌细胞存活实验发现了具有较高抗癌活性的新颖结构。本报告将介绍从化...
关键词:环化合物  活性化合物 吡啶并  多样性导向合成  
新型嘧啶并[4,5-b]吡咯并[1,2-d][1,4]噁嗪衍生物的合成
3
2010施慧达杯第十届全国青年药学工作者最新科研成果交流会 2010王士学 郑连友 柏旭  出版年:2010
目的探索新型嘧啶并[4,5-b]吡咯并[1,2-d][1,4]噁嗪衍生物的合成方法方法以4,6-二氯-5-氨基嘧啶为起始原料,经Clauson-Kaas反应、Vilsmeier-Haack反应及亲核取代反应得到重要中间体...
关键词:嘧啶并吡咯并噁嗪  Vilsmeier-Haack反应  分子内关环  
新颖嘧啶并[4,5-e][1,4]二氮卓-8-酮化合物库的设计与合成
4
第六届全国化学生物学学术会议 2009项金宝 扈晓伟 党群 柏旭  出版年:2009
基于优势结构的准药性分子设计与合成是有机合成和药物化学中一个活跃的研究领域。嘧啶并二氮卓是由嘧啶和苯并二氮卓两类优势结构杂交而成。我们在此报道以易得的4,6-二氯-5-醛基嘧啶和氨基酸为原料,构建结构多样化的新颖嘧啶并[...
关键词:优势结构  嘧啶并[4,5-e][1,4]二氮卓-8-酮  化合物库。  
3-卤代-β-内酰胺与芳基硼酸的Suzuki偶联反应研究
5
中国化学会第六届有机化学学术会议 2009郑连友 罗旭阳 张虎 白俊生 柏旭  出版年:2009
通过硝酮烯烃环加成反应合成苯并二氮芳辛衍生物
6
2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 2015项金宝 朱彤 党群 柏旭  出版年:2015
研究构建新杂环化合物的新方法一直是有机化学和药物化学中的热点课题。苯并八元环化合物是一类重要的杂环化合物,多种天然产物和活性分子中含有其结构单元[1]。硝酮烯烃环加成反应是合成异噁唑烷衍生物的重要途径,被广泛应用于天然产...
关键词:硝酮烯烃环加成  苯环体系  苯并二氮芳辛  内外式选择性  氨基醇
通过分子内亚胺ene反应及还原开环合成新颖尼古丁类似物
7
第七届全国化学生物学学术会议 2011张跃伟 郑连友 杨凤智 张卓琪 裴亚中 柏旭  出版年:2011
关键词:分子内亚胺ene反应  还原开环  尼古丁类似物  
吡啶并二氮桥环化合物的还原和氧化开环反应研究:新颖吡啶和吡咯烷对接化合物的多样性导向合成
8
2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新 2011张跃伟 郑连友 柏旭  出版年:2011
多样性导向合成已经成为化学生物学和药物化学研究中的重要策略。吡啶和吡咯烷是药物化学中的重要分子骨架,其衍生物具有广泛的生物活性。在前期工作中,我们利用分子内亚胺Ene反应合成了一系列吡啶并吖庚因环化合物。通过吡啶并吖庚因...
关键词:吡啶并  桥环化合物 氧化开环反应  多样性导向合成  吡咯烷
嘧啶联苯类MTH1抑制剂的合成及其活性研究
9
《中国药物化学杂志》吉林大学组合化学与创新药物研究中心;吉林大学药学院;吉林大学生命科学学院 孟祥东 牛家婧 肖宣政 孟晓玮 鲁恩瑀 李远鑫 邹志华 柏旭  出版年:2018
大学生创新创业训练项目(2016B73770)
目的合成一系列嘧啶联苯类化合物,测试其对8-羟基鸟嘌呤核苷酸酶(Mut T homolog 1,MTH1酶)和癌细胞增殖的体外抑制活性。方法以对溴硝基苯和二氯嘧啶为起始原料,经Suzuki偶联、铁酸还原和取代等反应得到4...
关键词:8-羟基鸟嘌呤核苷酸酶  抑制剂 嘧啶联苯  抗肿瘤  
新型异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂的设计与研究
10
2010施慧达杯第十届全国青年药学工作者最新科研成果交流会 2010项金宝 耿超 刘利利 姜超 伊朗 李志伟 柏旭  出版年:2010
目的设计并研究新型的HDAC抑制剂。方法通过分析、归纳、总结已报道的组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂结构特点,设计并合成一系列结构新颖的异羟肟酸类化合物,再进行生物活性筛选。结果与结论发现了一类新型的组蛋白去乙酰化酶...
关键词:HDAC抑制剂 异羟肟酸 细胞凋亡
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