登录    注册    忘记密码

长春吉大天元化学技术股份有限公司 收藏

导出分析报告

研究主题:嘧啶    衍生物    氮    氮杂    化合物    

研究学科:

被引量:9H指数:2WOS: 2 EI: 1 北大核心: 2 CSCD: 2

-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一机构
结果分析中...
排序方式:

17 条 记 录,以下是 1-10

溶剂法生产莠去津工艺的改进
1
《东北师大学报(自然科学版)》吉林化工学院化学与制药工程学院;长春吉大天元化学技术股份有限公司 曲小姝 栾键 吕玲玲 王亚红  出版年:2012
吉林省科技发展计划项目(200705C18);吉林省教育厅"十二五"科学技术研究项目(吉教科合字2011第256号)
以三氯乙烯做溶剂,以三聚氯氰、异丙胺与乙胺为原料,经过2次取代合成莠去津.通过探索和单因素实验得到最佳合成条件:三聚氯氰和三氯乙烯物料比为1∶6.25(g/mL);分2次加入三聚氯氰,一取代反应过程控温为(25±1)℃,...
关键词:莠去津 合成  溶剂法
吡啶联异噁唑类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性 ( EI收录)
2
《高等学校化学学报》吉林大学药学院;长春吉大天元化学技术股份有限公司 杨洪亮 徐国兴 宝梅英 张大鹏 李志伟 裴亚中  出版年:2014
国家自然科学基金(批准号:81172914,81071743);吉林大学唐敖庆教授启动资金和吉林省人才开发基金(批准号:802110000432)资助~~
根据已知的激酶变构抑制剂与其靶点激酶的X射线共晶结构,设计了一系列以吡啶联异噁唑为中心结构的潜在激酶变构抑制剂.以2-甲基-5-硝基-3-吡啶甲酸甲酯为原料,通过形成酰胺、磺酰胺和连接嘧啶片段等衍生化手段合成了21个新的...
关键词:吡啶联异噁唑  蛋白激酶 变构抑制剂  抗肿瘤活性
加巴喷丁盐酸盐的新合成方法
3
[发明专利] 长春吉大天元化学技术股份有限公司 20040728柏旭 徐显秀 吴劲昌  出版年:2006
本发明涉及一种加巴喷丁盐酸盐的新合成方法,属化合物的合成领域。具体涉及一种加巴喷丁盐酸盐的新合成方法。包括以下步骤:(a)以螺[3,5]-2-壬酮III作为反应物,经贝克曼重排反应得2-氮杂-螺[4,5]-3-癸酮II,...
一种7-氯-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓的制备方法
4
[发明专利] 长春吉大天元化学技术股份有限公司 20140801柏旭 张跃伟 朱岳  出版年:2019
本发明属于有机合成领域,具体涉及一种托伐普坦关键中间体7‑氯‑5‑氧代‑2,3,4,5‑四氢‑1H‑1‑苯并氮杂卓的合成方法,包括A、5‑氯‑2‑(二烯丙胺基)‑苯甲醛的合成,B、1‑烯丙基‑7‑氯‑2,3,4,5‑四氢...
新型降胆固醇药物天元501的研发
5
长春吉大天元化学技术股份有限公司 2007  出版年:2007
该课题应用ME-TOO类药物的研究方法,通过化学结构创新,设计并合成可申请专利的具有新型结构的胆固醇吸收抑制剂先导化合物;应用组合化学和药物化学技术,优化先导化合物,确定候选药物;开发候选药物的有效合成工艺;开展药效、药...
关键词:药物 胆固醇
新型异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂的设计与研究
6
2010施慧达杯第十届全国青年药学工作者最新科研成果交流会 2010项金宝 耿超 刘利利 姜超 伊朗 李志伟 柏旭  出版年:2010
目的设计并研究新型的HDAC抑制剂。方法通过分析、归纳、总结已报道的组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂结构特点,设计并合成一系列结构新颖的异羟肟酸类化合物,再进行生物活性筛选。结果与结论发现了一类新型的组蛋白去乙酰化酶...
关键词:HDAC抑制剂 异羟肟酸 细胞凋亡
新型吡啶并硫氮七元环衍生物作为抗肿瘤药物、及其制备方法和应用
7
[发明专利] 长春吉大天元化学技术股份有限公司 20110530柏旭 闫兵 项金宝 张秋 裴亚中  出版年:2012
通式为I-1的多取代吡啶并硫氮七元环衍生物具有广泛的抗肿瘤活性。该类化合物在体外细胞试验中对多种人类肿瘤细胞系列表现出良好的抑制作用。它们包括人类白血病细胞株OP-1,人类结肠癌细胞株HT29,人类肺癌细胞株H460,耐...
新颖嘧啶并环化合物作为细胞因子抑制剂
8
[发明专利] 长春吉大天元化学技术股份有限公司 20110321柏旭 项金宝 裴亚中  出版年:2012
本发明提供了低分子量的新颖嘧啶并环化合物及其组合物作为细胞因子抑制剂。特别地,本发明所概括的化合物可用作抗炎剂。本发明还提供了制备此类药剂的方法和它们在预防或治疗由细胞因子介导的疾病中的应用。这些疾病包括关节炎、疼痛、心...
新型嘧啶并杂环化合物的设计合成与药物活性筛选
9
长春吉大天元化学技术股份有限公司 2007  出版年:2007
该项目为创新药物前期研发,主要成果不仅是发明新药的化学基础,也构成对外科研合作的成果基础,现已由美国ATTENUON公司资助申请国际专利,并在此基础上与葛兰素史克公司、美国的ATTENUON公司和ALSP公司等合作,实现...
关键词:嘧啶并杂环化合物  设计合成  药物活性筛选  
嘧啶异羟肟酸衍生物及其制备方法和应用
10
[发明专利] 长春吉大天元化学技术股份有限公司 20150528柏旭 李志伟 项金宝  出版年:2017
本发明提供通式(I)所示的嘧啶异羟肟酸衍生物及其制备方法和应用。所述化合物及其药学上可接受的盐能够调控HDAC信号转导通路,使细胞中乙酰化组蛋白含量增加;能选择性地杀死骨髓瘤细胞而对正常人外周血单核细胞没有明显毒性。因此...
已选条目 检索报告 聚类工具

版权所有©重庆科技学院 重庆维普资讯有限公司 渝B2-20050021-7
 渝公网安备 50019002500408号 违法和不良信息举报中心