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研究主题:化合物    类化合物    乙酰化    一步反应    溴    

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2-氨基-5-溴异烟酸的合成方法
1
[发明专利] 浙江科源化工有限公司 20100622张建荣 葛建华 常东亮  出版年:2012
一种2-氨基-5-溴异烟酸的合成方法,2-氨基-4-甲基吡啶为反应起始物,经溴化、乙酰化、氧化和酯交换反应等多个步骤合成了2-氨基-5-溴异烟酸,产物的收率大于60%。本发明的合成方法明显降低了合成2-氨基-5-溴异烟酸...
硝基吡啶类化合物的合成方法
2
[发明专利] 浙江科源化工有限公司 20101118葛建华 齐帅 吴幼珍 常东亮  出版年:2012
一种硝基吡啶类化合物的合成方法,2-氨基-硝基吡啶类化合物为起始原料,经一步反应得到本发明的目的产物。本发明首次使用了一种新的合成方法,该方法明显简化了反应操作,还有效的缩短了反应时间,使反应条件更温和,从而节约了成本,...
一种2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺的合成方法
3
[发明专利] 浙江科源化工有限公司 20130906孙科炎 蓝玉明 李佶辉 常东亮  出版年:2016
一种2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺的合成方法,该化合物是合成达沙替尼的一个关键中间体。包括以下步骤:1)由三氯乙酰氯与乙烯基乙醚经亲核取代、水解反应一锅法合成3-乙氧基丙烯酸;2)由3-乙氧基丙烯...
多卤代苯甲酸的合成方法
4
[发明专利] 浙江科源化工有限公司 20121020蓝玉明 李佶辉 常东亮  出版年:2014
一种合成方法多卤代苯甲酸的合成方法,将取代苯甲酸、卤素、有机强酸溶解在极性溶剂中升温,然后于50-70℃氧化后,在60-80℃保温2-6小时,加入适量水,冷却至室温即得。本发明合成反应在醇类溶剂中进行,以卤素单质为卤化试...
硝基吡啶类化合物的合成方法
5
[发明专利] 浙江科源化工有限公司 20101118葛建华 齐帅 吴幼珍 常东亮  出版年:2011
一种硝基吡啶类化合物的合成方法,2-氨基-硝基吡啶类化合物为起始原料,经一步反应得到本发明的目的产物。本发明首次使用了一种新的合成方法,该方法明显简化了反应操作,还有效的缩短了反应时间,使反应条件更温和,从而节约了成本,...
四环鸟嘌呤型磷酸二酯酶抑制剂TCG-33的合成
6
《中国药物化学杂志》浙江大学化学工程联合国家重点实验室;浙江科源化工有限公司;中国科学院嘉兴应用化学工程中心 李佶辉 蓝玉明 赵婷 申屠宝卿 常东亮  出版年:2014
浙江省博士后科研基金一类择优资助项目(Bsh1201003)
目的合成一种活性很高的磷酸二酯酶的四环鸟嘌呤型抑制剂TCG-33。方法以6-氨基尿嘧啶为起始原料,经硅醚化、甲基化、脱保护3步反应首先合成了6-氨基-3-甲基尿嘧啶,再经亚硝化、还原、缩合、加氢、酰胺化、关环氯代、取代、...
关键词:磷酸二酯酶 抑制剂 TCG-33  合成  
一种2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺的合成方法
7
[发明专利] 浙江科源化工有限公司 20130906孙科炎 蓝玉明 李佶辉 常东亮  出版年:2014
一种2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺的合成方法,该化合物是合成达沙替尼的一个关键中间体。包括以下步骤:1)由三氯乙酰氯与乙烯基乙醚经亲核取代、水解反应一锅法合成3-乙氧基丙烯酸;2)由3-乙氧基丙烯...
2-氨基-5-溴异烟酸的合成方法
8
[发明专利] 浙江科源化工有限公司 20100622张建荣 葛建华 常东亮  出版年:2010
一种2-氨基-5-溴异烟酸的合成方法,2-氨基-4-甲基吡啶为反应起始物,经溴化、乙酰化、氧化和酯交换反应等多个步骤合成了2-氨基-5-溴异烟酸,产物的收率大于60%。本发明的合成方法明显降低了合成2-氨基-5-溴异烟酸...
2-羟基吡啶类化合物的合成方法
9
[发明专利] 浙江科源化工有限公司 20100607张建荣 葛建华 常东亮  出版年:2012
一种2-羟基吡啶类化合物的合成方法,以2-氯吡啶类化合物为起始原料,经两步反应,不需中间步骤的完全处理,可以连续操作,在一个反应容器即可得到本发明的目的产物。本发明合成方法显著提高了产物的收率,还有效的缩短了反应时间,使...
多卤代苯甲酸的合成方法
10
[发明专利] 浙江科源化工有限公司 20121020蓝玉明 李佶辉 常东亮  出版年:2016
一种合成方法多卤代苯甲酸的合成方法,将取代苯甲酸、卤素、有机强酸溶解在极性溶剂中升温,然后于50?70℃氧化后,在60?80℃保温2?6小时,加入适量水,冷却至室温即得。本发明合成反应在醇类溶剂中进行,以卤素单质为卤化试...
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